對象：小兒麻痺者、家屬及關心此議題者。

方式：辦理小兒麻痺後症候群相關之研討會、家庭支持團體、諮詢服務、小兒麻痺後症候群資源網站、資源網絡連結與交流活動等。推動醫療與社福界重視以及推升小兒麻痺後症候群者之全人個別化醫療與服務。

主要分為四大項目：
• (一)聯誼活動：舉辦各種台南市小兒麻痺者及其家庭聯誼活動，透過同儕經驗及知識分享，培養正確觀念。
• (二)資訊提供：以網路、專刊、專題演講，提供小兒麻痺者及其家庭有關醫療及福利相關資料。
• (三)諮商協助：組成多元專業諮商小組，提供小兒麻痺者及其家庭支持、協助解決問題。
• (四)其他協助：建立職業、相關法令等資料庫及其他事項。

(一) 擴大有關「小兒麻痺後症候群」之服務區域範圍。

(二) 擴大「小兒麻痺者及其家庭」服務對象範圍至社會弱勢者與其親友。