對小兒麻痺者及其家庭，提供關懷與協助；尤其注重於「小兒麻痺後症候群」之各項有關資訊，診斷及復健等諮商輔導。協助其身心健康及潛能發展，促使個人生命更加健全與豐盛。

2016年12月2日是台南東區扶輪社成立50週年的紀念日，在歡慶走過半世紀的腳步下，同時也思考著，該做些什麼？國際扶輪總社自1985年起推動「根除小兒麻痺症」計畫至今，並訂為扶輪社優先之目標。台南東區扶輪社一直以來也長期致力投入身心障礙者的服務工作。在前社長 許重勝醫師的發起，與台南東區扶輪社50週年慶社長陳俊榮先生、全體社友全力支持之下，以關注台灣早期罹患急性小兒麻痺脊髓炎殘留神經肌肉症狀之病友們(以下簡稱為小兒麻痺者)面臨人生第二次身體機能衰退的「小兒麻痺後症候群」(PostPolio Syndrome,PPS)做為服務目標。結合林澄輝社福基金會之資源，設立了「台南小兒麻痺者關懷中心」。

本中心係透過會員關懷、醫療專講、復健資源、輔具諮詢、體適能等活動，讓病友及家人們清楚地認識小兒痲痺後症候群的表現，而能善用正確的醫療、復健、運動及心理適應等概念與策略，降低小兒麻痺後症候群所帶來的焦慮、困擾與不便，提升病友及家屬的生活品質。

感謝各界醫師、學者、專家的支援，以及該關懷中心主委 邱明發先生與各委員的協助，將於2016年7月與共同推動單位林澄輝社會福利慈善事業基金會正式成立「台南小兒麻痺者關懷中心」。

我們或許無法懂得鐵鞋、枴杖、輪椅上的世界，但能夠體會「對我們或許是很簡單的幾個台階；但對小兒麻痺者來說，卻要花費比別人更大的努力才能跨越。」企盼透過成立「台南小兒麻痺者關懷中心」，幫助小兒麻痺者對小兒麻痺後症候群有新知的認識，達到有品質的家庭生活。